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细胞增殖毒性实验广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖实验、细胞毒性实验以及药敏实验等。

EdU（5-Ethynyl-2'-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中，基于荧光染料与EdU的特异性反应即可直接并准确地检测出DNA复制活性。

Calcein-AM 常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶（PI）等联合使用，同时进行活细胞和死细胞的荧光双重染色。 Calcein 和 PI-DNA 都可被 490nm 激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞；而用 545nm 激发，仅可观察到死细胞。

集落形成实验是测定细胞增殖能力的有效方法之一，贴壁后的细胞不一定每个都能增值和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增值活力的细胞。

细胞划痕（Wound Healing）是测定肿瘤细胞的运动特性的方法之一，在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后在加入药物等实验条件下观察其对肿瘤细胞迁移的影响。

细胞迁移/侵袭实验将 Transwell 小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室；上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞。

免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。

小管形成实验能模拟人体内毛细血管生成的过程，包括内皮细胞出芽增值和毛细血管网结构形成等步骤，接近人体血管生成的实际过程。

活性氧（ROS）是指生物体内与氧代谢有关的含氧自由基和易形成自由基的过氧化物的总称，可以利用荧光探针DCFH-DA进行检测的。

PI可以与DNA结合，其荧光强度直接反映了细胞内DNA含量。因此，通过流式细胞仪PI染色法对细胞内DNA含量进行检测时，获得的流式直方图对应的各细胞周期可通过特殊软件计算各时相的细胞百分率。

将Annexin V和PI联合使用，可以将不同凋亡时期的细胞区分开来

罗丹明123（Rhodamine 123）是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料，是一种线粒体跨膜电位的指示剂。Rh123可透过细胞膜且在活细胞的线粒体内聚集，并发出黄绿色荧光。

侵袭性伪足指的是恶性肿瘤细胞膜形成的一种向外凸起的、具有降解细胞外基质能力的的细胞-细胞外基质接触性结构。侵袭性伪足在癌细胞侵袭正常组织、造成局部或远隔转移的过程中起到关键作用。