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Western blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质

实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次PCR循环后产物总量的方法，通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法；

免疫共沉淀（Immunoprecipitation/Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法；

在生理状态下把细胞内的染色质DNA和与其结合的蛋白质固定交联在一起，通过超声或酶切法将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来，以富集DNA片段，再通过多种下游检测技术（qPCR、测序等）来检测此富集片段的DNA序列；

RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术。原理包括：用特异性抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白→清洗磁珠，防止非特异性的RNA的结合→RNA结合蛋白及其结合的RNA共沉淀，进行RNA纯化→结合的RNA序列通过RIP-ChIP，定量PCR和高通量测序鉴定。

双荧光素酶报告系统（Dual-Luciferase Reporter Assay System）包括两个报告基因，一个检测用报告基因 A 与一个内参用报告基因 B。一般是将检测用报告基因 A 序列与调控启动子序列偶连在一起，或将报告基因 A 序列与待检序列串联，报告基因 A 荧光强度的相对改变与偶联的调控启动子的活性或待检序列的改变相关；

酶联免疫吸附实验elisa（Enzyme Linked Immuno Sorient Assay），是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization,FISH）是一种重要的非放射性原位杂交技术，用已知的荧光染料标记单链核酸为探针，按照碱基互补配对原则，与待测的RNA特异结合，二者经变性—退火—复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。经洗涤后直接在荧光显微镜下对待测样本的核酸进行定性、定量或相对定位分析。

在分子水平上提供一种纯化和扩增特定DNA片段的方法。常含有目的基因，用体外重组方法将它们插入克隆载体，形成重组克隆载体，通过转化与转导的方式，引入适合的寄主体内得到复制与扩增;从筛选的寄主细胞内分离提取所需的克隆载体，可以得到插入DNA的许多拷贝，从而获得目的基因的扩增。